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紅榮微再基因編輯試劑盒:突破電轉(zhuǎn)瓶頸 · 原代細(xì)胞高效編輯

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突破電轉(zhuǎn)瓶頸 · 原代細(xì)胞高效編輯 · 85-90% KO/KI效率


高效精準(zhǔn)

85-90% 基因敲除效率,遠(yuǎn)超傳統(tǒng)mRNA法(60%)。

專為人原代T細(xì)胞優(yōu)化,適用于各類細(xì)胞系及原代細(xì)胞(如小鼠T細(xì)胞)。

安全可靠

極低脫靶率&無(wú)細(xì)胞毒性,避免免疫原性風(fēng)險(xiǎn)。

無(wú)病毒載體,杜絕病毒殘留風(fēng)險(xiǎn)。

操作極簡(jiǎn)

無(wú)需電轉(zhuǎn)儀:創(chuàng)新自遞送機(jī)制,擺脫昂貴設(shè)備及耗材依賴。

45分鐘完成編輯遞送。

靈活兼容

支持多基因編輯,單次2基因,可分步轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)現(xiàn)"2+2"。

可聯(lián)合AAV進(jìn)行大片段敲入(2000-4000bp,效率50-80%)。

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適用場(chǎng)景

基礎(chǔ)研究:細(xì)胞系基因功能驗(yàn)證、原代細(xì)胞定向編輯。

細(xì)胞治療:CAR-T/TCR-T 細(xì)胞制備(如 TRAC 位點(diǎn)定點(diǎn)敲入)、干細(xì)胞基因修飾。

多基因編輯:支持多 RNP 復(fù)合物一步制備或分步轉(zhuǎn)導(dǎo),輕松實(shí)現(xiàn)多靶點(diǎn)同時(shí)編輯。


技術(shù)原理 RNP直接遞送技術(shù)

內(nèi)吞:Solution Ⅱ緩沖液促進(jìn)改造后的Cas9蛋白與sgRNA結(jié)合后跨膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

逃逸:復(fù)合物突破內(nèi)體屏障釋放至胞質(zhì)

入核:eSpCas9核定位信號(hào)(NLS)自主轉(zhuǎn)運(yùn)入核切割


客戶實(shí)證 清華大學(xué)、北京大學(xué)、中科院、解·放·軍301醫(yī)院等頂尖機(jī)構(gòu)成功應(yīng)用。

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